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甾类同化激素类药物残留分析技术测定方法(二)

时间:2023-03-25 04:15:42来源:food栏目:食品快速检测 阅读:

 

甾类同化激素类药物残留分析技术测定方法(二)

[db:作者] / 2022-12-13 00:00

(3)高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)

HPLC是20世纪70年代发展起来的一种高效、快速的分离分析技术,可同时测定多种激素残留。与GC相比较,HPLC不受样品挥发性和热稳定性的限制,特别适合于高沸点、大分子、强极性和热稳定性差的化合物的分离分析,缺点是检测灵敏度稍差,溶剂消耗量大,且很多溶剂对人体健康有一定的损害。主要采用的检测:器有紫外检测器(ultraviolet detector,UVD)/二极管阵列检测器(diode-array detector,DAD)和荧光检测器(Fluorescence Detector,FLD)。

1)UVD/DAD检测

郁倩建立了畜禽肉中同时检测雌三醇、雌二醇、炔雌醇和雌酮等4种ASs的HPLC方法。色谱分离采用Eclipse XDB C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈和水,梯度洗脱,流速1.0mL/min,DAD在210nm检测。4种雌激素分离效果良好,标准曲线相关系数r大于0.9993,方法LOD为3.9~4.9ng/g,,回收率为68%~106%,RSD小于6%。Liu等建立了猪肉中醋酸群勃龙、β-群勃龙的HPLC分析方法。样品用水和乙酸乙酯匀质,振荡分层后,有机相用无水Na2SO4干燥,再经硅胶柱净化后,HPLC-UVD检测。采用Capcellpak C18色谱柱(250mm×4.6mmi.d,5μm)分离,甲醇-水(70+30,v/v)等度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长为340nm。醋酸群勃龙、β-群勃龙的LOD分别为0.12μg/kg和0.22μg/kg,LOQ分别为0.37μg/kg和0.66μg/kg,RSD小于等于13.25%。邹琴建立了罗非鱼中甲基睾酮残留测定的HPLC方法。样品经乙醚超声提取,石油醚净化,以ODS-C18柱分离,77%甲醇溶液为流动相,流速1.0mL/min,UVD检测波长为254nm,外标法定量。该方法在40~10000μg/L(μg/kg)范围内线性关系良好,LOD在3~27μg/L(μg/kg)范围内,LOQ在8~80μg/L(μg/kg)范围内;平均加标回收率在75.9%~94.1%之间,CV在1.31%~6.63%之间。

吴启陆等对鸡蛋中雌二醇、雌酮、雌三醇和睾酮等4种ASs的残留检测方法进行了研究。用甲醇提取,上清液用0.22um微孔滤膜过滤后,HPLC-UVD检测。色谱柱为ZORBAX EcLipse XDB-C18柱,流动相为乙腈-甲醇-四氢呋喃-0.01moL/L醋酸钠溶液(20+20+10+50,v/v),等度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长为270nm。方法LOD为0.01μg/mL,平均回收率为75.8%~104.3%。

Koole等报道了牛尿中ASs的HPLC多残留检测方法。采用HypersilOODS(150mm×4.6mmi.d,5μm)分析柱,乙腈和水为流动相,梯度洗脱,DAD在190~400nm范围检测。雄激素的LOD为0.5~5ng,雌激素为5~10ng。

2)FLD检测

Dong等建立了检测鱼和虾中雌二醇、雌三醇、4-羟雌甾二醇和2-甲氧基雌二醇的HPLC-FLD方法。样品经乙腈提取,MSPD净化,HPLC-FLD测定。分析柱为vp-ODS-C18柱,流动相为甲醇-水(65+35,v/v)溶液,流速1.0mL/min,激发波长为280nm,发射波长为310nm。除4-羟雌甾二醇为60%外,其他3种雌激素的回收率均大于80%,仪器精密度小于8%,方法精密度小于13%,LOD为0.02~0.44μg/mL,LOQ为0.06~1.34μg/mL,可用于水产样品中雌激素定量分析研究。

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